Nun gibt es Probleme mit einem der Impfstoffe, welcher zugelassen, nachdem diese in kurzer Zeit entwickelt und nur unzureichend getestet. Sie werden den Menschen verabreicht und ein Skandal jagt den nächsten, erst kann nicht genug geliefert werden, jedenfalls nicht das was vereinbart, dann gibt es Nebenwirkungen und wer nach der Impfung verstorben, was auch vorgekommen, ist nicht wegen der Impfung, sondern an anderen Erkrankungen gestorben. Was dem Virus, gegen welches geimpft zugebilligt wird, wird der Impfung mit einem Profit maximierenden Impfstoff nicht zugebilligt.
Nun treten nach Verabreichung eines Impfstoffes besonders häufig Nebenwirkungen auf, so das nun der Gesundheitsminister selbst diesen Impfstoff verteidigen muss. So ist ein Beitrag in der MZ heute (18.02.2021) mit “Jens Spahn verteidigt Astrazeneca” überschrieben. In diesem Beitrag heißt es zum Beispiel: “dass man sich auch als Gesellschaft nicht “in etwas hineinrede” und eine Impfung mit einem zugelassenen und wirksamen Stoff infrage stelle.”
Es wäre ja noch schöner, etwas was den Menschen verabreicht werden soll und zugelassen wurde, infrage zu stellen. Wo kämen wir dahin? Allerdings ist Herr Spahn etwas geschichtsvergessen, wie in der Politik nicht unüblich, da es nicht das erste Medikament in der BRD ist, welches zugelassen und sich als nicht besonders Vorteilhaft für die Nutzer erwiesen. Erinnert sei in diesem Zusammenhang das Medikament Contergan, mit dessen Hilfe im Westen des Landes eine nicht bekannte Zahl von Schwangerschaften mit Abort endeten und vielen, welcher dieser Schwangerschaftsabbruch nicht vergönnt war und deren Mütter dieses Mittel konsumierten, verkrüppelt zur Welt kamen. Nein, es wäre nicht das erste Medikament, welches in der BRD zugelassen und dessen Anwendung mit gravierenden Folgen für die Menschen verbunden wäre. Die Geschichte hat gezeigt, dass die Zulassung eines Medikamentes in der BRD keine Garantie für dessen Ungefährlichkeit ist. Dessen sollte sich zumindest ein Gesundheitsminister bewusst sein, erst recht, wenn die Zulassungsbedingungen für Medikamente erheblich geschleift wurden. So gesehen handelt es sich bei der Anwendung der beschleunigt zugelassenen Medikamente, ohne die sonst übliche Testung im vollem Umfang zu absolvieren, um Menschenversuche an mit Angst infizierten Probanden.
Letztlich wäre es nicht der erste Skandal um ein Arzneimittel.
Ursprung: klick.
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